无码一级高潮喷水电影_日本免费观看韩国电影院_停停五月天视频66_老扒夜夜春宵粗大好爽_手机看片在线精品观看_曰韩潮喷无码正在播放_欧洲三级操美女逼视频_日韩不卡中文字幕在线_久久国产99精品_成人免费视频毛片

詳細的產(chǎn)品說明請聯(lián)系我司銷售!

關于標準品:

一)選擇問題

標準品的選擇原則包括物質穩(wěn)定性以及參比物質和測定物質的同質性。

其次,在標準品選擇時應該充分關注不同鹽基、酸根的不同用途。

二)來源渠道多

其來源渠道一般包括:自制標準品;原料藥廠家精制提供;國外購進;直接在原料藥基礎上提高質量要求后進行對照。我司提供的標準品渠道正規(guī),符合國家相關標準,請客戶放心購買。

標準品的管理:

(一)接收

收到標準品后,應檢查外包裝是否完好密封,標簽是否清晰完整,并及時填好相關貯存記錄,記錄信息要完整無缺,至少要包括產(chǎn)品名稱、儲存條件、存入日期、保質期、規(guī)格、批號、含量、數(shù)量、瓶號以及備注信息等。

(二)銷毀

及時檢查基準標準品是否過期,如有過期,需要收集起來及時做銷貨處理。

(三)使用

采用登記制度,如需要取用,則需要填寫取用的產(chǎn)品名、對應的批號、數(shù)量、使用目的、取用人等相關詳細的信息,以明確責任主體,保證能夠查到標準品使用的來龍去脈。

(四)貯存

對于標準品的存放期間,要經(jīng)常性的核查標準品是否失效,對于怕光怕熱易揮發(fā)的標準品,是否密封實了,是否按照存放要求進行存放。

標準品、對照品的問題:

(一)來源:

依照有關規(guī)定,中國用于藥品成品檢驗的標準品(對照品)來源有:一是中國藥品生物制品檢定所提供的標準品(對照品);二是其他國家的標準品(對照品);三是省級以上藥品檢驗所標定,并經(jīng)同級食 品藥品監(jiān)管局批準的標準品(對照品)。

(二)有效期和使用說明書:

中國藥品生物制品檢定所提供的標準品(對照品)大部分均無使用說明書和使用期限,大都沿用新的批號出現(xiàn)、舊的批號自動停止的管理方式。

(三)使用過程:

工作標準品(對照品)雖經(jīng)有關部門認可,但要求有標化日期、復標日期、貯存條件、使用等相關文件規(guī)定,并做好相應記錄。

(四)驗證問題:

按標準品(對照品)管理要求,使用前應對其進行驗證,確認無誤后方可使用。

標準品的分級:
⒈一級標準品(原級參考物)
物質穩(wěn)定而均一,數(shù)值由決定性方法確定,或由高度準確的若干方法確定,所含雜質也已經(jīng)定量。它可用于校正決定性方法,評價及校正參考方法以及為“二級標準品”定值。一級標準品都有證書,在美國由國家標準局(NBS)發(fā)給合格證書,并指明它的性質和有關數(shù)據(jù)。
⒉二級標準品(次級標準品)或是純溶液(水或有機溶劑的溶液),或存在于相似基質中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品,其中有關物質的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定,主要用于常規(guī)方法的標化或為控制物定值。
⒊控制物控制物有凍干的或溶液,可以用適當?shù)臉藴势?一級或二級)以參考方法定值,用于質量控制,不用于標化(除經(jīng)準確定值者)
標準物質的管理:
(一)規(guī)范記錄:
建立標準物質臺帳,定期更新臺賬,明確責任主體,以便做到可以追本溯源;領用時,記錄好領用時的名稱、數(shù)量、時間、領用人、發(fā)放人等必要的信息;標準物質應在有效期內使用,應定期檢查標準物質的有效期,對于超限的標準物質要填寫銷毀登記表;建立標準物質檔案。
(二)定期核查:
對于標準物質的種類、級別、介質、濃度含量、有效期、批號、環(huán)境條件、儲存方法、帳物相符等等各參數(shù),要定期核查。
定期檢查實驗室各檢測項目所對應的標準物質是否相符。對新增檢測項目所對應的標準物質應及時納入規(guī)范管理。
存放環(huán)境條件和有效性。按標準物質證書上規(guī)定的環(huán)境條件,儲存方法進行存放,及時檢查是否過期。標準物質的儲存環(huán)境應保證其特性完整不變。
標準物質所用介質和濃度是否滿足檢測方法對介質的要求。濃度是否合適,所用的介質對分析是否有影響。
(三)期間核查:
有效期短、使用頻率高的標準物質,要經(jīng)常性的核查;
不常使用的標準物質,在分析檢測之前核查即可;
穩(wěn)定性好,還未開封的標準物質,可延長核查周期;
對已開封的標準物質,根據(jù)產(chǎn)品性狀以及實驗室的條件,靈活進行核查。