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微量法和分光光度法的區(qū)別?

分光光度法:主流測(cè)定體系為1mL,測(cè)試儀器分光光度計(jì),能夠大限度地滿足絕大多數(shù)用戶的需要。

微量法:主流測(cè)定體系為0.2mL,測(cè)試儀器或分光光度計(jì),測(cè)定更加簡便快捷。

試劑盒規(guī)格中是100管和50管是什么意思?

(1)50管/48樣:50管指能夠做50次測(cè)定,48樣指可以測(cè)試48個(gè)樣品。如果每個(gè)樣品重復(fù)測(cè)定3次,那么只能測(cè)定16個(gè)樣品。其中有2次測(cè)定用于空白管或者對(duì)照管。值得特別注意的是,50管/24樣中由于每個(gè)樣品測(cè)定都需要做對(duì)照,因此能夠測(cè)定樣品的數(shù)量僅為8個(gè)(假設(shè)做3次重復(fù))

(2)100管/96樣:100管指能夠做100次測(cè)定,96樣指可以測(cè)定96個(gè)樣品,如果每個(gè)樣品重復(fù)測(cè)定3次,那么只能測(cè)定32個(gè)樣品。其中有4次測(cè)定用于空白管或者對(duì)照管。注意由于瓶璧和移液器吸附等,通常要比理論測(cè)定次數(shù)少1~3次。其它規(guī)格的含義依次類推。值得特別注意的是,100管/48樣中由于每個(gè)樣品測(cè)定都需要做對(duì)照,因此能夠測(cè)定樣品的數(shù)量僅為16個(gè)(假設(shè)做3次重復(fù))。

如何防止試劑盒失效?

不要過早訂購,以免試劑盒失效,收到試劑盒后,檢查外包裝是否正常。馬上打開,按照試劑盒說明書核對(duì)試劑數(shù)量是否正確,注意瓶中試劑狀態(tài)是否與說明書一致。如果有問題,或者懷疑,馬上聯(lián)系公司銷售,進(jìn)行確認(rèn)。如果沒有問題,請(qǐng)務(wù)必按照說明書進(jìn)行試劑的保存。注意,不同試劑,可能需要分別保存在常溫(25℃)、4℃和-20℃,務(wù)必分別按照要求保存,不要整個(gè)試劑盒放置于冰箱。

如何進(jìn)行預(yù)測(cè)定?

(1)務(wù)必在7個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)行預(yù)測(cè)定,以確定該試劑盒是否適合您的樣品,以免造成試劑盒和樣品的浪費(fèi)。

(2)選擇2~3個(gè)預(yù)期差異比較大的樣品,嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行操作,注意儀器工作狀態(tài),操作規(guī)范,控制好測(cè)定條件,尤其是溫度。

(3)如實(shí)與公司銷售溝通預(yù)測(cè)定結(jié)果,公司技術(shù)人員會(huì)確認(rèn)測(cè)定結(jié)果是否正常,是否需要調(diào)整,如何進(jìn)行調(diào)整,從而確保您的測(cè)定結(jié)果可靠。

代測(cè)的優(yōu)點(diǎn)

(1)更加省事兒,完全不必為測(cè)定犯難。用戶只要提供樣品和想測(cè)定的指標(biāo),就不再需要為測(cè)定操心了,不再受到操作技能、儀器設(shè)備和時(shí)間的限制,就等著拿到數(shù)據(jù)寫論文。(2)測(cè)定數(shù)據(jù)更有保障。我們經(jīng)過長期努力,建立了擁有豐富測(cè)定經(jīng)驗(yàn)的測(cè)定團(tuán)隊(duì)、以進(jìn)口儀器設(shè)備為主的測(cè)定平臺(tái)(尤其是自動(dòng)勻漿機(jī)和自動(dòng)進(jìn)樣器)和自己研發(fā)和生產(chǎn)的試劑盒,嚴(yán)格的測(cè)定質(zhì)量管理體系,從而保證了測(cè)定結(jié)果的真實(shí)可靠。我們還建立了免費(fèi)預(yù)測(cè)定制度。即先對(duì)用戶樣品進(jìn)行預(yù)測(cè)定,并且與用戶就預(yù)測(cè)定結(jié)果進(jìn)行充分溝通,在預(yù)測(cè)定結(jié)果得到用戶認(rèn)可的情況下,才與用戶簽訂代測(cè)合同。(3)防止樣品損失無論是用戶自己完成測(cè)定全過程,還是購買試劑盒完成測(cè)定,都可能因?yàn)槿狈y(cè)定經(jīng)驗(yàn),導(dǎo)致測(cè)定失敗,從而損失樣品的情況。對(duì)于生命科學(xué)研究而言,樣品是最珍貴的。樣品一旦損失,輕則造成研究進(jìn)度被耽擱,重則造成研究完全失敗!代測(cè)能夠充分保證測(cè)定成功,從而防止了樣品損失。當(dāng)然,樣品質(zhì)量是測(cè)定成功的前提,而且樣品質(zhì)量只有用戶自己才能控制和保證。請(qǐng)您仔細(xì)閱讀前述關(guān)于樣品質(zhì)量控制的相關(guān)論述!

比色皿有哪些規(guī)格?

(1)常量比色皿,如1mL和3mL等,常量法試劑盒都是選用1mL體系,只能用1mL比色皿,不可以用更大體積的比色皿,否則試劑量不夠,無法正常比色。

(2)微量比色皿,如0.25mL和0.5mL等,微量法試劑盒都是選用0.25mL比色皿。一般客戶都選擇使用標(biāo)儀(需要自備酶標(biāo)板)

(3)紫外波長檢測(cè)需要石英比色皿,不可以用普通玻璃比色皿。

(4)不同規(guī)格的比色皿,其外觀大小是一致的,都是1cm光徑(也有0.5cm光徑的比色皿,不常見,也可以用,但是計(jì)算時(shí)要注意修改計(jì)算公式),其內(nèi)容積差異在于壁的厚度。

UV板和普通酶標(biāo)板有何區(qū)別?

微量法一般使用酶標(biāo)板,當(dāng)檢測(cè)波長≥340nm時(shí),用一般的酶標(biāo)板即可,價(jià)格便宜,一次性使用當(dāng)然也可以用UV板代替,只是有些浪費(fèi)。當(dāng)檢測(cè)波長<340nm時(shí),須選用區(qū)別于一般酶標(biāo)板的UV酶標(biāo)板。價(jià)格比普通的酶標(biāo)板貴,但可用機(jī)清洗,重復(fù)利用。

注意事項(xiàng):

①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。